Preview

Вестник Московского университета. Серия 16. Биология

Расширенный поиск

СТРУКТУРА СООБЩЕСТВА ПЛАНКТОННЫХ ВОДОРОСЛЕЙ БЕЛОГО МОРЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБЕСПЕЧЕННОСТИ АЗОТОМ В ОКИСЛЕННОЙ ИЛИ ВОССТАНОВЛЕННОЙ ФОРМАХ И УРОВНЯ ОСВЕЩЕННОСТИ

Полный текст:

Аннотация

Фитопланктон, отобранный в Кандалакшском заливе Белого моря в конце июля 2006 г.,
экспонировали 14 сут in situ при двух уровнях освещенности (Е 1>Е) с добавками азота (концентрация 180 мкмоль/л) в виде мочевины, глицина, нитратов или аммония. Каждые трое суток оценивали видовой состав, численность и биомассу водорослей. Величина максимальной биомассы фитопланктона (B max 2) зависела от источника азота и уровня освещенности. Различия в B max при разных субстратах проявлялись в большей степени при Е В сообществах, росших с использованием нитратов, мочевины и аммония, B
была выше при Е 1, а в росших на глицине — при Е2. При различающихся величинах B
структура всех сообществ характеризовалась высоким сходством за исключением сообщества, ассимилирующего аммоний при E. Конкурентные параметры популяций водорослей видоспецифично зависели от источника азота и освещенности. Сопоставление полученных результатов с данными аналогичного эксперимента, проведенного в 2005 г., показало, что структура сообществ, формирующихся после пульса азота, зависит не только от формы поступившего азота и освещенности, но также от исходных (до пульса) структуры сообщества и обеспеченности водорослей азотом.

Об авторах

Л. В. Ильяш

Россия

докт.  биол.   наук, вед.  науч.  сотр.  кафедры гидробиологии биологического факультета МГУ.  Тел.  (495)939-27-91 



Е. В. Запара

Россия

аспирантка  кафедры  гидробиологии  биологического  факультета МГУ.  Тел.  (495)939-27-91

 


Т. А. Белевич

Россия
канд. биол.  наук, ст.  науч.  сотр.  кафедры гидробиологии биологи- ческого факультета МГУ.  Тел.  (495)939-27-91


Список литературы

1. Mantoura R.F.C., Owens N.J.P., Burkill P.H. Nitrogen biogeochemistry and modeling of Carmarthen Bay // Nitrogen cycling in coastal marine environments. N.Y.: Wiley, 1988. P. 415—441.

2. Zehr J., Ward B. Nitrogen cycling in the ocean: new perspectives on processes and paradigms // Appl. Environ. Microbiol. 2002. Vol. 68. P. 1015—1024.

3. Falkowski P.G., Raven J.A. Aquatic photosynthesis. Malden: Blackwell Science, 1997. 375 p.

4. Ильяш Л.В., Житина Л.С., Федоров В.Д. Фитопланктон Белого моря. М.: Янус-К, 2003. 168 c.

5. Antia N.J., Harrison J.P., Oliveira L. The role of dissolved organic nitrogen in phytoplankton nutrition, cell biology and ecology // Phycologia. 1991. Vol. 30. P. 1—89.

6. Berg G.M., Glibert P.M., Lomas M.W., Burford M. Organic nitrogen uptake and growth by the chrysophyte Aureococcus anophagefferens during a brown tide event // Mar. Biol. 1997. Vol. 129. P. 377—387.

7. Berg G.M., Balode M., Purina I., Bekere S., Bchemin C., Maestrini S.Y. Plankton community composition in relation to availability and uptake of oxidized and reduced nitrogen // Aquat. Microb. Ecol. 2003. Vol. 30. P. 263—274.

8. Berman T., Chava S. Algal growth on organic compounds as nitrogen sources // J. Plankton Res. 1999. Vol. 21.

9. P. 1423—1437.

10. Berman T., Bronk D.A. Dissolved organic nitrogen: a dynamic participant in aquatic ecosystems // Aquat. Microb. Ecol. 2003. Vol. 31. P. 279—305.

11. LaRoche J., Nuzzi R., Waters R., Wyman K., Falkowski P.G., Wallace D.W.R. Brown tide blooms in Long Island’s coastal waters linked to interannual variability in groundwater flow // Global Change Biol. 1997. Vol. 3. P. 101—114.

12. Glibert P.M., Terlizzi D. Cooccurrence of elevated urea levels and dinoflagellate blooms in temperate estuarine aquaculture ponds // Appl. Environ. Microbiol. 1999. Vol. 65. P. 12.

13. Запара Е.В., Белевич Т.А., Ильяш Л.В. Конкурентные отношения между планктонными водорослями Белого моря при разных источниках азота // Журн. общ. биол. 2007. T. 68. № 3. C. 195—204.

14. Ильяш Л.В., Запара Е.В. Конкуренция двух морских диатомовых водорослей за азот мочевины и нитратов при трех уровнях освещенности // Журн. общ. биол.2006. T. 67. № 6. C. 464—475.

15. Huppe H.C., Turpin D.H. Integration of carbon and nitrogen metabolism in plant and algal cells // Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 1994. Vol. 45. N 3. P. 577—607.

16. Максимова М.П. Гидрохимия Белого моря // Гидрометеорология и гидрохимия морей СССР. 1991. Т. 2. Белое море. Ч. 1. М., 1991. C. 8—193.

17. Конопля Л.А. Вертикальное распределение фитопланктона Карельского побережья Белого моря // Океанология. 1973. Т. 13. № 2. C. 314—320.

18. Guillard R.R.L., Ryther J.H. Studies on marine diatoms. I. Cyclotella nana Hustedt and Detonula confervacea (Cleve) Gran. // Can. J. Microbiol. 1962. Vol. 8. P. 229—239.

19. Ryther J., Dunstan W.M. Nitrogen, phosphorus and eutrophication in the coastal marine environment // Science. 1971. Vol. 171. P. 1008—1013.

20. Федоров В.Д. О методах изучения фитопланктона и его активности. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1979. 165 с.

21. Hillebrand H., Durselen C.D., Kirschtel D., Pollingher U., Zohary T. Biovolume calculation for pelagic and benthic microalgae // J. Phycol. 1999. Vol. 35. P. 403—424.

22. Menden-Deuer S., Lessard D.J. Carbon to volume relationships for dinoflagellates, diatoms, and other protest plankton // Limnol. Oceanogr. 2000. Vol. 45. P. 569—579.

23. Clarke K.R., Warwick R.M. Change in Marine Communities: An Approach to Statistical Analysis and Interpretation. 2 nd edition: PRIMER-E. Plymouth: Plymouth Marine Laboratory, 2001. 172 p.

24. Sommer U. Phytoplankton competition in Plu see: A field test of the resource-ratio hypothesis // Limnol. Oceanogr. 1993. Vol. 38. P. 838—843.

25. Sommer U. The impact of light intensity and day lengthon silicate and nitrate competition among marine phytoplankton // Limnol. Oceanogr. 1994. Vol. 39. P. 1680—1688.

26. Makulla A., Sommer U. Relationships between resource ratios and phytoplankton species composition during spring in five north German lakes // Limnol. Oceanogr. 1993. Vol. 38. P. 846—856.

27. Hegarty S., Villareal T.A. Effect of light level and N: P supply on the competition between Phaeocystis cf. pouchetii (Hariot) Lagerheim (Prymnesiophyceae) and five diatom species // J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 1998. Vol. 226. P. 241—258.

28. Tilman D. Resource competition and community structure. Princeton: Princeton Univ. Press, 1982. 296 p.

29. Ben-Amotz A., Shaish V., Avron M. Mode of action of the massively accumulated -carotene of Dunaliella barda wilin protecting the alga against damage by excess irradiation // Plant Physiol. 1989. Vol. 91. P. 1040—1043.

30. Kolber Z., Zehr J., Falkowski P.G. Effects of growth irradiance and nitrogen limitation on photosynthetic energy conversion in Photosystem II // Plant. Physiol. 1988. Vol. 88. P. 923—929.

31. Herzig R., Falkowski P.G. Nitrogen limitation in Isochrysis galbana (Haptophyceae). Photosynthetic energy conversion and growth efficiencies // J. Phycol. 1989. Vol. 25. P. 462—471.

32. Prezelin B.B. Light reactions in photosynthesis. Physiological bases of phytoplankton ecology // Can. Bull. Fish. Aquat. Sci. 1981. Vol. 210. P. 1—12.

33. Sukenik A., Bennett J., Mortain-Bertrand A., Falkow ski P.G. Adaptation of the photosynthetic apparatus to irradiance in Dunaliella tertiolecta // Plant Physiol. 1990. Vol. 92. P. 891—898.

34. Granili E., Carlsson P., Legrand C. The role of C, N and P in dissolved and particulate organic matter as a nut rient source for phytoplankton growth, including toxic species // Aquat. Ecol. 1999. Vol. 33. P. 17—27.

35. Berg G.M., Glibert P.M., Lomas M.W., Burford M. Organic nitrogen uptake and growth by the chrysophyte Aure ococcus anophagefferens during a brown tide event // Mar. Biol. 1997. Vol. 129. P. 377—387.

36. Mulholland M.R., Lee C., Glibert P.M. Extracellular enzyme activity and uptake of carbon and nitrogen along an estuarine salinity and nutrient gradient // Mar. Ecol. Prog. Ser. 2003. Vol. 258. P. 3—17.

37. Smith G.J., Zimmerman R.C., Alberte R.S. Molecular responses of diatoms to variable levels of irradiance and nitro gen availability: Growth of Skeletonema costatum in simulated upwelling conditions // Limnol. Oceanogr. 1992. Vol. 37. N 5. P. 989—1007.

38. Paasсhe E. Effect of ammonia and nitrate on growth, photosynthesis, and ribulosodiphosphate carboxylase content of Dunaliella tertiolecta // Physiol. Plant. 1971. Vol. 25. P. 294—299.

39. Thompson P.A., Levasseur E., Harrison P.J. Lightlimited growth on ammonium vs. nitrate: What is the advantage for marine phytoplankton? // Limnol. Oceanogr. 1989. Vol. 34. P. 1014—1024.

40. Williams S.K., Hodson R.C. Transport of urea at low concentrations in Chlamydomonas reinhardtii // J. Bacteriol. 1977. Vol. 130. P. 266—273.

41. Rees T.A.V., Syrett P.J. The uptake of urea by the diatom Phaeodactylum // New Phytol. 1979. Vol. 82. P. 169—178.

42. McCarthy J.J. The uptake of urea by natural populations of marine phytoplankton // Linmol. Oceanogr. 1972. Vol. 17. N 5. P. 738—748.

43. Uchida T. The relationships between Prorocentrummicans growth and its ecological environment // Sci. Pap. Inst. Algol. Res. Fac. Sci. Hokkaido Univ. 1981 .Vol. 7. N 1. P. 17—76.

44. Taylor G.T., Gobler C.J., Sanoudo-Wilhelmy S.A. Speciation and concentrations of dissolved nitrogen as deter minants of brown tide Aureococcus anophagefferens bloom initiation // Mar. Ecol. Prog. Ser. 2006. Vol. 312. P. 67—83.

45. Fan C., Glibert P.M., Lomas M.W. Characterization of urease activity in three marine phytoplankton species, Aureococcus anophagerefferens, Prorocentrum minimum, and Thalassiosira weissflogii // Mar. Biol. 2003. Vol. 142. P. 949—958.

46. Collos Y., Vaquer A., Bibent B., Slawyk G., Garcia N., Souchu P. Variability in nitrate uptake kinetics of phytoplankton communities in a Mediterranean coastal lagoon // Estuar Coast Shelf Sci. 1997. Vol. 44. P. 369—375.

47. Paerl H.W. Ecophysiological and trophic implications of light-stimulated amino acid utilization in marine picoplankton // Appl. Environ. Microbiol. 1991. Vol. 57. P. 473—479.


Для цитирования:


Ильяш Л.В., Запара Е.В., Белевич Т.А. СТРУКТУРА СООБЩЕСТВА ПЛАНКТОННЫХ ВОДОРОСЛЕЙ БЕЛОГО МОРЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ОБЕСПЕЧЕННОСТИ АЗОТОМ В ОКИСЛЕННОЙ ИЛИ ВОССТАНОВЛЕННОЙ ФОРМАХ И УРОВНЯ ОСВЕЩЕННОСТИ. Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. 2011;(3):29-37.

For citation:


Ilyash L.V., Zapara E.V., Belevich T.A. COMMUNITY STRUCTURE OF PLANKTON ALGAE OF THE WHITE SEA IN RELATION TO AVAILABILITY OF OXIDIZED OR REDUCED FORMS OF NITROGEN AND LIGHT LEVEL. Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya. 2011;(3):29-37. (In Russ.)

Просмотров: 37


ISSN 0137-0952 (Print)