Гемодинамические и вегетативные реакции на гипоксический стресс у беременных крыс в зависимости от срока гестации

Беременность у млекопитающих сопровождается глубокой перестройкой сердечно-сосудистой системы, направленной на обеспечение адекватного кровоснабжения плода и поддержание гомеостаза матери, при этом артериальное давление и вариабельность сердечного ритма служат важными индикаторами состояния системы и эффективности механизмов ее регуляции. В работе исследовали изменение гемодинамических показателей у беременных и небеременных крыс в ответ на острый гипоксический стресс, а также оценили значение срока гестации в формировании гемодинамических и вегетативных реакций. Было показано, что нормальная беременность сопровождается физиологическим снижением артериального давления и перестройкой вегетативной регуляции с активацией симпатического звена и снижением парасимпатической активности при стабильной частоте сердечных сокращений. Гипоксия в ранние сроки беременности вызывает значительное и длительное снижение артериального давления, а в предродовой период – изменения давления отсутствуют, но сохраняется брадикардия и повышается вариабельность сердечного ритма с активацией парасимпатической системы. Такие нарушения регуляции могут иметь долговременные последствия, ухудшая адаптационный потенциал организма матери и повышая риск сердечно-сосудистых заболеваний как матери, так и плода. 

1. Fu Q., Levine B.D. Autonomic circulatory control during pregnancy in humans. Semin. Reprod. Med. 2009;27(4):330–337.

2. Mata K.M., Li W., Reslan O.M., Siddiqui W.T., Opsasnick L.A., Khalil R.A. Adaptive increases in expression and vasodilator activity of estrogen receptor subtypes in a blood vessel-specific pattern during pregnancy. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2015;309(10):H1679– H1696.

3. Aguilera N., Salas-Pérez F., Ortíz M., Álvarez D., Echiburú B., Maliqueo M. Rodent models in placental research. Implications for fetal origins of adult disease. Anim. Reprod. 2022;19(1):e20210134.

4. Kaissar M.S., Yoshida K. Computational model captures cardiac growth in hypertensive pregnancies and in the postpartum period. Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol. 2024;326(6):H1491–H1497.

5. Morton A. Physiological changes and cardiovascular Iinvestigations in pregnancy. Heart Lung. Circ. 2021;30(1):e6–15.

6. Lakshman R., Spiroski A.M., McIver L.B., Murphy M.P., Giussani D.A. Noninvasive biomarkers for cardiovascular dysfunction programmed in male offspring of adverse pregnancy. Hypertension. 2021;78(6):1818–1828.

7. Giussani D.A. Breath of life: heart disease link to developmental hypoxia. Circulation. 2021;144(17):1429–1443.

8. Graf A., Trofimova L., Ksenofontov A., Baratova L., Bunik V. Hypoxic adaptation of mitochondrial metabolism in rat cerebellum decreases in pregnancy. Cells. 2020;9(1):139.

9. Baevsky R.М., Chernikova A.G. Heart rate variability analysis: physiological foundations and main methods. Cardiometry. 2017;(10):66–76.

10. Natali L.H., Troiano J.A., Potje S.R., Dias D.P.M., Antoniali C. Pregnancy restores altered sympathetic vasomotor modulation and parasympathetic cardiac modulation in hypertensive rats. Pregnancy Hypertens. 2022;28:180–188.

11. Roberts J.M., Alexeeff S.E., Sun B., Greenberg M., King A., Nguyen-Huynh M.N., Go A.S., Gunderson E.P. Early pregnancy blood pressure trajectories and hypertension years after pregnancy. Hypertension. 2025;82(5):e75-87.

12. Niu Z., Anderson E.C., Yang T., Chen X., Vigil M., Guo F., Grubbs B.H., Eckel S.P., Toledo-Corral C.M., Johnston J., Dunton G.F., Lurvey N., Al-Marayati L., Howe C.G., Habre R., Bastain T.M., Breton C.V., Farzan S.F. Gestational blood pressure trajectories and 5-year postpartum hypertension risk in the MADRES study. JACC Adv. 2025;4(4):101660.

13. Countouris M., Mahmoud Z., Cohen J.B., Crousillat D., Hameed A.B., Harrington C.M., Hauspurg A., Honigberg M.C., Lewey J., Lindley K., McLaughlin M.M., Sachdev N., Sarma A., Shapero K., Sinkey R., Tita A., Wong K.E., Yang E., Cho L., Bello N.A. Hypertension in pregnancy and postpartum: current standards and opportunities to improve care. Circulation. 2025;151(7):490–507.

14. Conrad K.P. Maternal vasodilation in pregnancy: the emerging role of relaxin. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 2011;301(2):R267–R275.

15. Minhas A.S., Rooney M.R., Fang M., Zhang S., Ndumele C.E., Tang O., Schulman S.P., Michos E.D., McEvoy J.W., Echouffo-Tcheugui J., Christenson R., Selvinet E. Prevalence and Correlates of Elevated NT-proBNP in Pregnant Women in the General U.S. Population. JACC Adv. 2023;2(2):100265.

16. Sherwood O.D. Relaxin’s physiological roles and other diverse actions. Endocr. Rev. 2004;25(2):205–234.

17. Troiano J.A., Potje S.R., Graton M.E., Gonçalves E.T., Tostes R.C., Antoniali C. Caveolin-1/endothelial nitric oxide synthase interaction is reduced in arteries from pregnant spontaneously hypertensive rats. Front. Physiol. 2021;12:760237.

18. Osol G., Mandala M. Maternal uterine vascular remodeling during pregnancy. Physiology (Bethesda). 2009;24:58–71.

19. Song R., Yadav P., Dangudubiyyam S.V., Hofmann A., Mishra J.S., Kumar S. Gestational intermittent hypoxia induces endothelial dysfunction and hypertension in pregnant rats: role of endothelin type B receptor. Biol. Reprod. 2024;110(1):185–197.

20. Rizi S.S., Wiens E., Hunt J., Ducas R. Cardiac physiology and pathophysiology in pregnancy. Can. J. Physiol. Pharmacol. 2024;102(10):552–571.

21. Azar A.S., Brooks V.L. Impaired baroreflex gain during pregnancy in conscious rats: role of brain insulin. Hypertension. 2011;57(2):283–288.

22. Brooks V.L., Mulvaney J.M., Azar A.S., Zhao D, Robert K. Pregnancy impairs baroreflex control of heart rate in rats: role of insulin sensitivity. Am. J. Physiol. Regulatory, Integr. Compar. Physiol. 2010;298(2):R41–R426.

23. Chung E., Leinwand L.A. Pregnancy as a cardiac stress model. Cardiovasc. Res. 2014;101(4):561–570.

24. Thawornkaiwong A., Preawnim S., Wattanapermpool J. Upregulation of β1-adrenergic receptors in ovariectomized rat hearts. Life Sci. 2003;72(16):1813–1824.

25. Thomas P., Pang Y. Protective actions of progesterone in the cardiovascular system: Potential role of membrane progesterone receptors (mPRs) in mediating rapid effects. Steroids. 2013;78(6):583–588.

26. Ahrens S., Singer D. Placental adaptation to hypoxia: the case of high-altitude pregnancies. Int. J. Environ. Res. Public. Health. 2025;22(2):214.

27. Stangret A., Skoda M., Wnuk A., Pyzlak M., Szukiewicz D. Mild anemia during pregnancy upregulates placental vascularity development. Med. Hypotheses. 2017;102:37–40.

28. Graf A.V., Baizhumanov A.A., Maslova M.V., Krushinskaya Ya.V., Maklakova A.S., Sokolova N.A., Kamensky A.A. The antioxidant system activity during normal pregnancy and pregnancy followed by hypoxic stress. Moscow Univ. Biol. Sci. Bull. 2021;76(3):104–110.

29. Cowburn A.S., Macias D., Summers C., Chilvers E.R., Johnson R.S. Cardiovascular adaptation to hypoxia and the role of peripheral resistance. eLife. 2017;6:e28755.

30. Brooks V.L., Fu Q., Shi Z., Heesch C.M. Adaptations in autonomic nervous system regulation in normal and hypertensive pregnancy. Handb. Clin. Neurol. 2020;171:57–84.