МЕЛАТОНИН И ДЕТОРОЖДЕНИЕ. ЧАСТЬ 2. ПОСТИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2014-1-3-8
Аннотация
В этой части обзора мы постарались рассмотреть зависимость концентрации пинеального гормона мелатонина (М) в сыворотке крови человека. Установлено, что одной из основных функций М является синхронизация работы всех органов, регуляция сезонных и суточных ритмов их физиологической активности. Подтверждено, что процессы беременности и деторождения напрямую зависят от ритма и уровня секреции гормона М в организме. Кроме того, М поддерживает надлежащий пролиферативный уровень и иммунный статус плода. При нарушении ритма секреции М у ребенка развиваются патологии психического (стрессы, депрессии) и физиологического свойства (преэклампсия, эклампсия, плодная гипоксия, выкидыши). С резким падением концентрации М связана инициация родов. Так что создание условий для поддержания достаточного уровня М является необходимым для обеспечения рождения здорового потомства.
Об авторах
А. Ю. МолчановРоссия
науч. сотр. кафедры эмбриологии биологического факультета МГУ. Тел.: 8-916-0894564.
М. Г. Ивановская
Россия
канд. хим. наук, ст. науч. сотр. Института физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова. Тел.: 8-916-6935172.
О. В. Бурлакова
Россия
канд. биол. наук, вед. науч. сотр. кафедры эмбриологии биологического факультета МГУ. Тел.: 8-495-939-35-25
Е. С. Супруненко
Россия
канд. биол. наук, доц. кафедры эмбриологии биологического факультета МГУ. Тел.: 8-495-939-35-25.
Е. С. Молчанова
Россия
аспирантка кафедры эмбриологии биологического факультета МГУ. Тел.: 8-910-4955787
Список литературы
1. Голиченков В.А., Рапопорт С.И., Молчанов А.Ю. Мелатонин: теория и практика / Под ред. С.И. Рапопорта, В.А. Голиченкова. М.: ИД “Медпрактика-М”, 2009. 100 с.
2. Hawkins G.A., Meyers D.A., Bleeker E.R., Pack A.I. Identification of coding polymorphisms in human circadian rhythm genes Per1, Per2, Per3, clock, AmtI, Cry1, Cry2, and timeless in multiethnic screening panel // DNA Seq. 2007. Vol. 10. N 1.
3. Torres-Farfan C., Rocco V., Monso C., Valenzuela E.J., Campino C., Germain A., Viale M.L., Torreabilo F., Valenzuela G.J., Richter H.G., Seron Ferre M. Maternal melatonin effects on clock gene expression in a non-human primate fetus // Endocrinology. 2006. Vol. 147. P. 4618—4626.
4. Jimenez-Jorge S., Guerrero J.M., Jimenez-Caliani A.J. et al. Evidence for melatonin synthesis in the rat brain during development // J. Pineal Res. 2007. Vol. 42. P. 240—246.
5. Nakamura Y., Tamura H., Kashida S., Takayama H., Yagamata Y., Karube A., Sugino N., Kato H. Changes of serum melatonin level and its relationship to feto-placental unit during pregnancy // J. Pineal Res. 2001. Vol. 30. P. 29—33.
6. Tamura H., Nakamura Y., Terron M.P., Flores L.J., Manchester L.C., Tan D.X., Sugino N., Reiter R.J. Melatonin and pregnancy in the human // Reprod. Toxicol. 2008. Vol. 25. P. 291—303.
7. Wang W., Pang C.C.P., Rogers M.S., Chang A.M.Z. Lipid peroxidation in cord blood at birth // Am. J. Obstet. Gynecol. 1996. Vol. 174. P. 62—65.
8. Socol M.L., Garcia P.M., Riter S. Depressed Apgar scores, acid-base status and neurologic outcome // Am. J. Obstet. Gynecol. 1994. Vol. 170. P. 991—998.
9. Miller S.L., Yan E.B., Castillo-Melendez M., Jenkin G., Walker D.W. Melatonin provides neuroprotection in the late-gestation fetal sheep brain in response to umbilical cord occlusion // Dev. Neurosci. 2005. Vol. 27. P. 200—210.
10. Chung S.Y., Han S.H. Melatonin attenuates kainic acid-induced hippocampal neurodegeneration and oxidative stress through microglial inhibition // J. Pineal Res. 2003. Vol. 34. P. 95—102.
11. Husson I., Mesples B., Bac P., Vamecq J., Evrard P., Gressens P. Melatoninergic neuroprotection of the murine periventricular whitematter against neonatal excitotoxic hallenge // Ann. Neurol. 2002. Vol. 51. P. 82—92.
12. Gitto E., Karbownik M., Reiter R.J. et al. Effects of melatonin treatment in septic newborns // Pediatr. Res. 2001.Vol. 50. P. 756—760.
13. Fulia F., Gitto E., Cuzzocrea S., Reiter R.J., Dugo L., Gitto P. et al. Increased levels of malondialdehyde and nitrite/nitrate in the blood of asphyxiated newborns: reduction by melatonin // J. Pineal. Res. 2001. Vol. 31. P. 343—349.
14. Watanabe K., Wakatsuki A., Shinohara K., Ikenoue N., Yokota K., Fukaya T. Maternally administered melatonin protects against ischemia and reperfusioninduced oxidative mitochondrial damage in premature fetal rat brain // J. Pineal. Res. 2004. Vol. 37. P. 276—280.
15. Молчанов А.Ю. Роль эпифиза и его гормона мелатонина в репродуктивной функции человека // Хронобиология и хрономедицина / Под ред. С.И. Рапопорта, В.А. Фролова, Л.Г. Хетагуровой. М.: ООО “Медицинское информационное агентство”, 2012. C. 439—461.
16. Brown M.A., Lindheimer M.D., de Swiet M., Van Assche A., Moutquin J.M. The classification and diagnosis of the hypertensive disorders of pregnancy: statement from the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy (ISSHP) // Hypertens. Preg. 2001. Vol. 20. P. 9—14.
17. Okatani Y., Wakatsuki A., Kaneda C. Melatonin increases activities of glutathione peroxidase and superoxide dismutase in fetal rat brain // J. Pineal. Res. 2000. Vol. 28. P. 89—96.
18. Palan P.R., Shaban D.W., Martino T., Mikhail M.S. Lipid-soluble antioxidants and pregnancy: maternal serum levels of coenzyme Q10, alpha-tocopherol and gammaocopherol in preeclampsia and normal pregnancy // Gynecol. Obstet. Invest. 2004. Vol. 58. P. 8—13.
19. Tranquilli A.L., Turi A., Giannubilo S.R., Garbati E. Circadian melatonin concentration rhythm is lost in pregnant women with altered blood pressure rhythm // Gynecol. Endocrinol. 2004. Vol. 18. P. 124—129.
20. Nakamura Y., Tamura H., Takayama H., Kato H. Increased endogenous level of melatonin in preovulatory human follicles does not directly influence progesterone production // Fertil. Steril. 2003. Vol. 80. P. 1012—1016.
21. Tallia A.F., Cardone D.A., Howarth D.F., Ibsen K.H. Swanson’s family practice review. St. Louis; Mosby, 2005. 337 p.
22. Gupta S., Agarwal A., Banerjee J., Alvarez J.G. The role of oxidative stress in spontaneous abortion and recurrent pregnancy loss: a systematic review // Obstet. ynecol. Surv. 2007. Vol. 62. P. 335—347.
23. Vyatt L., Cui X. Oxidative stress in placenta // Histochem. Cell Biol. 2004. Vol. 122. P. 369—382.
24. Fait V., Sela S., Ophir E., Khoury S., Nissimov J., Tkach M., Hirsch Y., Khotaba S., Tarasowa L., Oettinger M. Hyperemisis gravidarum is associated with oxidative stress // Am. J. Perinatol. 2002. Vol. 19. P. 93—98.
25. Lagod L., Paszkowski T., Sikorski R., Rola R. The antioxidant-prooxidant balance in preg.
26. Tomas-Zapico C., Coto-Montes A. A proposed mechanism to explain the stimulatory effect of melatonin on antioxidative enzymes // J. Pineal. Res. 2005. Vol. 39. P. 99—104.
27. Urata Y., Honma S., Goto S. et al. Melatonin induces gamma-glutamylcysteine synthetase mediated by activator protein-1 in human vascular endothelial cells // Free Radic. Biol. Med. 1999. Vol. 27. P. 838—847.
28. Raghavendra V., Singh V., Kulkarni S.K., Agrewala J.N. Melatonin enhances Th2 cell mediated immune responses: lack of sensitivity to reversal by naltrexone or benzodiazepine receptor antagonists // Mol. Cell Biochem. 2001. Vol. 221. P. 57—62.
29. Saito S. Cytokine network at the feto-maternal interface // J. Reprod. Immunol. 2001. Vol. 47. P. 87—103.
30. Waldmann H., Graca L., Cobbold S. et al. T cells and organ transplantation // Semin. Immunol. 2004. Vol. 16. P. 119—26.
31. Tabiasco J., Rabot M., Aguerre-Girr M. et al. Human decidual NK cells: unique phenotype and functional properties — a review // Placenta. 2006. Vol. 27. Suppl. A. P. 34—39.
Рецензия
Для цитирования:
Молчанов А.Ю., Ивановская М.Г., Бурлакова О.В., Супруненко Е.С., Молчанова Е.С. МЕЛАТОНИН И ДЕТОРОЖДЕНИЕ. ЧАСТЬ 2. ПОСТИМПЛАНТАЦИОННЫЙ ПЕРИОД. Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. 2014;(1):3-8. https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2014-1-3-8
For citation:
Molchanov A.Yu., Ivanovskaya M.G., Burlakova O.V., Suprunenko E.S., Molchanova E.S. MELATONIN AND CHILD-BEARING. P. 2. POSTIMPLANTATION PERIOD. Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya. 2014;(1):3-8. (In Russ.) https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2014-1-3-8