BIOCHEMICAL CHANGES IN BLOOD AT LEAD INTOXICATION AND PECTIN CORRECTION
https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2014-2-10-15
Abstract
The results of changes in liver biochemical parameters (AST, ALT, alkaline phosphatase, total protein, urea, bilirubin) indicating the presence and type of liver injury in lead intoxication and the subsequent correction of pectin.
About the Authors
L. V. KuzmichevaRussian Federation
E. A. Lopatnikova
ФГБОУ ВПО “Мордовский государственный университет имени Н.П. Огарева”, г. Саранск
Russian Federation
Russian Federation
G. V. Maksimov
Russian Federation
References
1. Беккельман И., Пфистер Э. Нейротоксические эффекты многолетней экспозиции свинцом // Медицина труда. 2001. № 5. С. 22—25.
2. Корбакова А.И., Соркина Н.С., Молодкина Н.Н., Ермоленко А.Е., Веселовская К.А. Свинец и его действия на организм // Медицина труда. 2001. № 5. С. 29—34.
3. Mehendale H.M., Limaye P.B. Calpain: a death protein that mediates progression of liver injury // Trends Pharmacol. Sci. 2005. Vol. 26. N 5. Р. 232—236.
4. WHO Occupational and Environmental Health Team, Department of Protection of the Human Environment — “Occupational Health” // Gohnet Newsletter. 2001. Vol. 1. Р. 7—11.
5. Медик В.А. Современные подходы к изучению заболеваемости населения // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. 2004. № 1. С. 6—9.
6. Zeng R.S., Niu G., Wen Z., Schuler M.A., Berenbaum M.R. Toxicity of aflatoxin B1 to Helicoverpazea and bioactivation by cytochrome P450 monooxygenases // J. Chem. Ecol. 2006. Vol. 32. N 7. Р. 1459—1471.
7. Chandra Mohan K.V., Kumaraguruparan R., Prathiba D., Nagini S. Modulation of xenobiotic-metabolizing enzymes and redox status during chemoprevention of hamster buccal carcinogenesis by bovine lactoferrin // Nutrition. 2006. Vol. 22. N 9. Р. 940—946.
8. Василенко Ю.К., Кайшева Н.Ш. К механизму детоксицирующего действия полисахаридов при свинцовой интоксикации // Хим.-фармакол. журн. 2003. Т. 37. № 4. С. 12—15.
9. Khotimchenko M., Sergushchenko I., Khotimchenko Y. The effects of low-esterified pectin on lead-induced thyroid injury in rats // Environ. Toxicol. Pharmacol. 2004. Vol. 17. P. 67—71.
10. Fujisawa G., Muto S., Okada K, Kusano E., Ishibashi S. Mineralocorticoid receptor antagonist spironolactone prevents pig serum — induced hepatic fibrosis in rats // Transl. Res. 2006. Vol. 148. N 3. Р. 149—156.
11. Гичев Ю.П. Современные проблемы экологической медицины. Новосибирск, 1999. 184 с.
12. Хотимченко Ю.С., Одинцова М.В.,. Ковалев В.В. Полисорбовит. Томск: Изд-во науч.-тех. лит-ры, 2001. С. 132 (14).
13. Хотимченко Ю.С., Сергущенко И.С. Сравнительная эффективность низкоэтерифицированного пектина и антиструмина при экспериментальной гипофункции щитовидной железы // Бюл. эксперимент. биол. и мед. 2003. Т. 136. № 12. С. 641—644.
14. Хотимченко Ю.С., Кропотов А.В., Хотимченко М.Ю. Фармакологические свойства пектинов // Эфферентная терапия. 2001. Т. 7. № 4. С. 22—36.
15. Garcia-Diez F., Garcia-Mediavilla V., Bayon J.E., Gonzalez-Gallego J. Pectin feeding influences fecal bile acid excretion, hepatic bile acid and cholesterol synthesis and serum cholesterol in rats // J. Nutr. 1996. Vol. 126. N 7. P. 1766—1771.
16. Лазебник Л.Б., Звенигородская Л.А., Мороз И.А., Шепелева С.Д. Клинико-морфологические изменения печени при атерогенной дислипидемии и при лечении статинами // Терапевтический архив. 2003. № 8. С. 51—55.
17. Лопатникова Е.Г., Кузьмичева Л.В., Альба Н.В. Эффективность применения пектиновых веществ при интоксикации организма тяжелыми металлами // Сб. тез. 14-й междунар. Пущинской школы-конференции молодых ученых “Биология — наука XXI века”. Пущино, 2010. С. 39.
18. Комиссаренко С.Н., Спиридонов В.Н. Пектины — их свойства и применение // Растительные ресурсы. 1998. Вып. 1. С. 111—119.
Review
For citations:
Kuzmicheva L.V., Lopatnikova E.A., Maksimov G.V. BIOCHEMICAL CHANGES IN BLOOD AT LEAD INTOXICATION AND PECTIN CORRECTION. Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya. 2014;(2):10-15. (In Russ.) https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2014-2-10-15
Views:
366
Email this article 