Preview

Вестник Московского университета. Серия 16. Биология

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Сравнительное исследование динамики материнского поведения крыс Вистар и крыс линии ГК с предрасположенностью к кататоническим реакциям

Полный текст:

Аннотация

Материнское поведение является важным фактором, влияющим на развитие потомства у млекопитающих. Особенности материнского поведения в ранний период онтогенеза могут оказывать стойкое влияние на ряд поведенческих и физиологических характеристик потомков во взрослом возрасте. В данной работе исследовали материнское поведение крыс линии ГК (от слов «генетические кататоники») и контрольных крыс Вистар c 1-х по 20-е сут после родов. Наблюдения проводили в домашней клетке в разное время суток с помощью автоматизированной системы видеорегистрации без присутствия экспериментатора. Показано, что самки линии ГК чаще бывали в гнезде и чаще кормили детенышей по сравнению с самками крыс Вистар. Кормящие самки Вистар чаще «отдыхали» вне гнезда, реже манипулировали гнездовым материалом и реже ухаживали за своей шерстью в течение суток. Изменение параметров материнского поведения по мере взросления потомства имело сходную динамику у обеих линий. При сравнении активности крыс в светлое и темное время суток обнаружена бóльшая активность вне гнезда в ночное время у самок линии ГК. Предполагается, что отличия в материнском поведении крыс кататонической линии могут быть обусловлены большей тревожностью крыс линии ГК по сравнению с контрольными крысами.

Об авторе

О. И. Прокудина
Лаборатория эволюционной генетики, Институт цитологии и генетики, СО РАН
Россия

 канд. биол. наук, науч. сотр.

Тел.: 8-383-363-49-63

 Россия, 630090, г. Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, д. 10 



Список литературы

1. Weaver I.C. Epigenetic programming by maternal behavior and pharmacological intervention. Nature versus nurture: let’s call the whole thing off // Epigenetics. 2007. Vol. 2. N 1. P. 22–28.

2. Curley J.P., Champagne F.A. Influence of maternal care on the developing brain: mechanisms, temporal dynamics and sensitive periods // Front. Neuroendocrin. 2016. Vol. 40. P. 52–66.

3. Meaney M.J., Szyf M. Maternal care as a model for experience-dependent chromatin plasticity? // Trends Neurosci. 2005. Vol. 28. N 9. P. 456–463.

4. Pena C.J., Champagne F.A. Implications of temporal variation in maternal care for the prediction of neurobiological and behavioral outcomes in offspring // Behav. Neurosci. 2013. Vol. 127. N 1. P. 33–46.

5. Kolpakov V.G., Kulikov A.V., Alekhina T.A., Chuguy V.F., Petrenko O.I., Barykina N.N. Catatonia or depression: the GC rat strain as an animal model of psychopathology // Russ. J. Genet. 2004. Vol. 40. N. 6. P. 672–678.

6. Kulikov A.V., Kolpakov V.G., Popova N.K. The genetic cataleptic (GK) rat strain as a model of depression disorders // V. Animal models in biological psychiatry, 1st edn. / Ed. A.V. Kalueff. N.Y.: Nova Science Pub. Inc., 2006. P. 59–73.

7. Fink M., Taylor M.A. The many varieties of catatonia // Eur. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci. 2001. Vol. 251. Suppl. 1. P. 18–13.

8. Hornstein Ch., Trautmann-Villalba P., Hohm E., Rave E., Wortmann-Fleischer S., Schwarz M. Maternal bond and mother-child interaction in severe postpartum psychiatric disorder: Is there a link? // Arch. Womens Ment. Health. 2006. Vol. 9. N 5. P. 279–284.

9. Shenoy S., Desai G., Venkatasubramanian G., Chandra P.S. Parenting in mothers with schizophrenia and its relation to facial emotion recognition deficits- a case control study // Asian J. Psychiatr. 2019. Vol. 40. P. 55–59.

10. Khoshgoftar M., Khodabakhshi-Koolaee A., Reza Sheikhi M.R. Analysis of the early mother-child relationship in schizophrenic patients // Int. J. Soc. Psychiatry. 2022. Vol. 68. N 3. P. 548–554.

11. Lavi-Avnon Y., Yadid G., Overstreet D.H., Weller A. Abnormal patterns of maternal behavior in genetic animal model of depression // Physiol. Behav. 2005. Vol. 84. N 4. P. 607–615.

12. Добрякова Ю.В., Танаева К.К., Дубынин В.А., Саркисова К.Ю. Сравнительный анализ проявлений материнской мотивации у крыс линий WAG/Rij и Wistar в тестах «предпочтение мест» и «открытое поле» // Журн. высш. нерв. деят. 2014. Т. 64. № 4. С. 448–459.

13. Саркисова К.Ю., Танаева К.К., Добрякова Ю.В. Условная реакция предпочтения места, ссоциированного с детенышами, и материнская забота у депрессивных крыс линии Wag/Rij // Журн. высш. нерв. деят. 2016. Т. 66. № 2. С. 229–241.

14. Petrenko O.I., Chuguy V.F. Barykna N.N., Alekhina T.A., Kolpakov V.G., Amstslavsky S.Ya. Components of early maternal environment affecting the predisposition to catalepsy // Behav. Processes. 2004. Vol. 65. N 1. Р. 1–6.

15. Рязанова М.А., Прокудина О.И., Плеканчук В.С., Алехина Т.А. Экспрессия генов системы катехоламинов в среднем мозге и реакция престимульного торможения у крыс с генетической кататонией // Вавиловский журнал генетики и селекции. 2017. Т. 21. № 7. С. 798–803.

16. Karatsoreos I.N. Links between circadian rhythms and psychiatric disease // Front. Behav. Neurosci. 2014. Vol. 8: 162.

17. von Schantz M., Leocadio-Miguel M.A., McCarthy M.J., Papiol S., Landgraf D. Genomic perspectives on the circadian clock hypothesis of psychiatric disorders // Advances in genetics, vol. 107 / Ed. D. Kumar. Academic Press, 2021. P. 153–191.

18. Плюснина И.З., Таранцев И.Г., Булушев Е.Д., Коношенко М.Ю., Кожемякина Р.В., Гербек Ю.Э., Оськина И.Н. Анализ материнского поведения ручных и агрессивных серых крыс // Журн. высш. нерв. деят. 2013. Т. 63. № 3. С. 375–383.

19. August P.M., Santos Rodrigues Kd, Klein C.P., dos Santos B.G., Mattґe C. Influence of gestational exercise practice and litter size reduction on maternal care // Neurosci. Lett. 2020. Vol. 741: 135454.

20. Myers M.M., Brunelli S.A, Squire J.M., Shindeldecker R.D., Hofer M.A. Maternal behaviour of SHR rats and its relationship to offspring blood pressure // Dev. Psychobiol. 1989. Vol. 22. N 1. P. 29–53.

21. Bosch O.J., Pförtsch J., Beiderbeck D.I., Landgraf R., Neumann I.D. Maternal behaviour is associated with vasopressin release in the medial preoptic area and bed nucleus of the stria terminalis in the rat // J. Neuroendocrinol. 2010. Vol. 22. N 5. P. 420–429.

22. Cohen L.J., Glover M.E., Pugh P.C., Fant A.D., Simmons R.K., Akil H., A. Kerman I.A., Clinton S.M. Maternal style selectively shapes amygdalar development and social behavior in rats genetically prone to high anxiety // Dev. Neurosci. 2015. Vol. 37. N 3. P. 203–214.

23. Bosch O.J. Maternal nurturing is dependent on her innate anxiety: the behavioral roles of brainoxytocin and vasopressin // Horm. Behav. 2011. Vol. 59. N 2. P. 202–212.

24. Bosch O.J., Neumann I.D. Brain vasopressin is an important regulator of maternal behavior independent of dams’ trait anxiety // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2008. Vol. 105. N 44. P. 17139–17144.

25. Kessler M.S., Bosch O.J., Bunck M., Landgraf R., Neumann I.D. Maternal care differs in mice bred for high versus low trait anxiety: impact of brain vasopressin and cross-fostering // Soc. Neurosci. 2011. Vol. 6. N 2. P. 156–168.

26. Boero G., Biggio F., Pisu M.G., Locci V., Porcu P., Serra M. Combined effect of gestational stress and postpartum stress on maternal care in rats // Physiol. Behav. 2018. Vol. 184. P. 172–178.

27. Olejnıkova L., Polidarova L., Pauslyova L., Sladek M., Sumova A. Diverse development and higher sensitivity of the circadian clocks to changes in maternalfeeding regime in a rat model of cardio-metabolic disease // Chronobiol. Int. 2015. Vol. 32. N 4. P. 531–547.

28. Gao J., Nie L., Li Y., Li M. Serotonin 5-HT2A and 5-HT2C receptors regulate rat maternal behavior through distinct behavioral and neural mechanisms // Neuropharmacology. 2020. Vol. 162: 107848

29. Серая крыса: Систематика. Экология. Регуляция численности. Ред. В.Е. Соколов и Е.В. Карасева. М.: Наука, 1990. 456 с.

30. Clinton S.M., Bedrosian T.A., Abraham A.D., Watson S.J., Akil H. Neural and environmental factors impacting maternal behavior differences in high- versus lownovelty-seeking rats // Horm. Behav. 2010. Vol. 57. N 4–5. P. 463–473.

31. Stern J.M. Trigeminal lesions and maternal behavior in Norway rats: II. Disruption of parturition // Physiol. Behav. 1996. Vol. 60. N 1. Р. 187–190.

32. Kittrell E.M.W., Satinoff E. Diurnal rhythms of body temperature, drinking and activity over reproductive cycles // Physiol. Behav. 1988. Vol. 42. N 5. P. 477–484.

33. Fernandez J.W., Grizzell J.A., Philpot R.M., Wecker L. Postpartum depression in rats: Differences in swim test immobility, sucrose preference and nurturing behaviors // Behav. Brain Res. 2014. Vol. 272. P. 75–82.

34. Voitenko N.N., Kolpakov V.G., Popova N.K., Alekhina T.A. Predisposition to cataleptic reactions, monoamine oxidase and delta-sleep-inducing peptide in rats // Biog. Amines. 1995. Vol. 11. N 1. P. 63–76.

35. Panteleeva N.G., Gryazeva N.I., Verbitskaya L.V., Shurlygina A.V., Trufakin V.A., Kolpakov V.G., Alekhina T.A., Barykina N.N. Diurnal variations in lymphocyte subpopulations in lymphoid organs of rats with genetic catalepsy and Wistar rats // Bull. Exp. Biol. Med. 2004. Vol. 137. N 3. P. 288–290.

36. Lyall L.M., Wyse C.A., Graham N., et al. Association of disrupted circadian rhythmicity with mood disorders, subjective wellbeing, and cognitive function: A cross-sectional study of 91 105 participants from the UK biobank // Lancet. Psychiat. 2018. Vol. 5. N 6. P. 507–514.


Рецензия

Для цитирования:


Прокудина О.И. Сравнительное исследование динамики материнского поведения крыс Вистар и крыс линии ГК с предрасположенностью к кататоническим реакциям. Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. 2022;77(2):130–137.

For citation:


Prokudina O.I. A comparative study of dynamics of maternal behavior in Wistar rats and rats selected for predisposition to catatonic reactions (GC rats). Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya. 2022;77(2):130–137. (In Russ.)

Просмотров: 32


ISSN 0137-0952 (Print)