Роль компонентов иммунного ответа первого и семнадцатого типов в развитии аллергических заболеваний дыхательной системы

В классическом представлении о механизмах развития аллергического воспаления ведущая роль отводится клеткам Th2 и их цитокинам. В настоящее время эта концепция подвергается переосмыслению, поскольку в ряде случаев воздействие на компоненты иммунного ответа второго типа не позволяет устранить аллергические симптомы. В то же время получены экспериментальные доказательства вовлечения в развитие аллергических заболеваний дыхательных путей, таких как бронхиальная астма и аллергический ринит, популяций лимфоцитов Th1 и Th17. Компоненты иммунного ответа первого типа, в частности IFN-γ, способствуют как противовоспалительным, так и провоспалительным процессам, регулируя степень выраженности иммунного ответа дыхательных путей на действие аллергена. Суммарный эффект, по всей вероятности, заключается в сдерживании его прогрессирования за счет подавления иммунного ответа второго типа. Компоненты иммунного ответа 17-го типа активируют широкий спектр эффекторных клеток, поддерживающих воспаление. Цитокины семейства IL-17 (IL-17A и IL-17F) стимулируют в эпителиальных клетках дыхательных путей синтез провоспалительных цитокинов и хемокинов, которые рекрутируют и активируют нейтрофилы. Полагают, что аналогичные механизмы обуславливают вовлечение Th17 в развитие аллергического воспаления дыхательных путей.

1. Знаменская Л.К., Шадчнева Н.А., Паневская Г.Н. Динамика заболеваемости аллергическим ринитом у взрослого населения Республики Крым в период с 2011 по 2015 гг. Таврический медико-биологический вестник. 2017;3(3):75–79.

2. Рязанцев С.В., Павлова С.С. Отражение современных концепций терапии при лечении аллергических заболеваний носа и околоносовых пазух. Медицинский совет. 2020;(6):78–84.

3. Азизова К.Ш., Абдурахманова Н.Р., Курбанов А.Г., Малакаева З.А., Давдиева А.А., Исмаилова Б.Н., Мирзаханов С.М., Мирзаханов А.М. Исследование коморбидности бронхиальной астмы и аллергического ринита у детей. Международный научно-исследовательский журнал. 2023;1(127):1–4.

4. Chen X., Yue R., Li X., Ye W., Gu W., Guo X. Surfactant protein A modulates the activities of the JAK/ STAT pathway in suppressing Th1 and Th17 polarization in murine OVA-induced allergic asthma. Lab. Invest. 2021;101(9):1176–1185.

5. Лобанова Е.Г., Калинина Е.П., Денисенко Ю.К. Особенности содержания цитокинов Тh1- и Тh17- лимфоцитов у лиц с хронической обструктивной болезнью легких. Медицинская иммунология. 2016;18(3):287–290.

6. Drazdauskaitė G., Layhadi J.A., Shamji M.H. Mechanisms of allergen immunotherapy in allergic rhinitis. Curr. Allergy Asthma Rep. 2021;21:2.

7. Steelant B., Wawrzyniak P., Martens K., Jonckheere A.C., Pugin B., Schrijvers R., Bullens D.M., Vanoirbeek J.A., Krawczyk K., Dreher A., Akdis C.A., Hellings P.W., Blocking histone deacetylase activity as a novel target for epithelial barrier defects in patients with allergic rhinitis. J. Allergy Clin. Immunol. 2019;144(5):1242–1253.

8. Akasaki S., Matsushita K., Kato Y., Fukuoka A., Iwasaki N., Nakahira M., Fujieda S., Yasuda K., Yoshimoto T. Murine allergic rhinitis and nasal Th2 activation are mediated via TSLP- and IL-33-signaling pathways. Int. Immunol. 2016;28(2):65–76.

9. Новик Г.А., Тамразова О.Б. Практический подход к лечению аллергических заболеваний. Аллергология и иммунология в педиатрии. 2023;(3):5–15.

10. Chen F., He D., Yan B. Apigenin attenuates allergic responses of ovalbumin-induced allergic rhinitis through modulation of Th1/Th2 responses in experimental mice. Dose-Response. 2020;18(1):1559325820904799.

11. Saadat S., Mohamadian Roshan N., Aslani M.R., Boskabady M.H. Rosuvastatin suppresses cytokine production and lung inflammation in asthmatic, hyperlipidemic and asthmatic-hyperlipidemic rat models. Cytokine. 2020;128:154993.

12. Tao B., Ruan G., Wang D., Li Y., Wang Z., Yin G. Imbalance of peripheral Th17 and regulatory T cells in children with allergic rhinitis and bronchial asthma. Iran J. Allergy Asthma Immunol. 2015;14(3):273–279.

13. Berghi N.O., Dumitru M., Vrinceanu D., Ciuluvica R.C., Simioniuc-Petrescu A., Caragheorgheopol R., Tucureanu C., Cornateanu R. S., Giurcaneanu C. Relationship between chemokines and T lymphocytes in the context of respiratory allergies (Review). Exp. Ther. Med. 2020;20(3):2352–2360.

14. Ke X., Chen Z., Wang X., Kang H., Hong S. Quercetin improves the imbalance of Th1/Th2 cells and Treg/Th17 cells to attenuate allergic rhinitis. Autoimmunity. 2023;56(1):2189133.

15. Просекова Е.В., Долгополов М.С., Сабыныч В.А. Полиморфизм генов, спонтанная и индуцированная продукция клетками периферической крови интерлейкина 4 и интерферона гамма при бронхиальной астме у детей. РМЖ. Медицинское обозрение. 2020;4(1):10–14.

16. Volpe E., Pattarini L., Martinez-Cingolani C., et al. Thymic stromal lymphopoietin links keratinocytes and dendritic cell–derived IL-23 in patients with psoriasis. J. Allergy Clin. Immunol. 2014;134(2):373–381.

17. Berker M., Frank L.J., Geßner A.L., Grassl N., Holtermann A.V., Höppner S., Kraef C., Leclaire M.D., Maier P., Messerer D.A.C., Möhrmann L., Nieke J.P., Schoch D., Soll D., Woopen C.M.P. Allergies – A T cells perspective in the era beyond the TH1/TH2 paradigm. Clin. Immunol. 2017;174:73–83.

18. Ding F.M., Liao R.M., Chen Y.Q., Xie G.G., Zhang P.Y., Shao P., Zhang M. Upregulation of SOCS3 in lung CD4+ T cells in a mouse model of chronic PA lung infection and suppression of Th17mediated neutrophil recruitment in exogenous SOCS3 transfer in vitro. Mol. Med. Rep. 2017;16(1):778–786.

19. Просекова Е.В., Турянская А.И., Долгополов М.С. Семейство интерлейкина-17 при атопии и аллергических заболеваниях. Тихоокеанский медицинский журнал. 2018;(2(72)):15–20.

20. Min H.J., Kim K.S. IL-17C expression and its correlation with pediatric adenoids: a preliminary study. Int. J. Med. Sci. 2020;17(17):2603–2610.

21. Cauli A., Piga M., Floris A., Mathieu A. Current perspective on the role of the interleukin-23/interleukin-17 axis in inflammation and disease (chronic arthritis and psoriasis). Immunotargets Ther. 2015;4:185–190.

22. Rahmawati S.F., Vos R., Bos I.S.T., Kerstjens H.A.M., Kistemaker L.E.M., Gosens R. Function-specific IL-17A and dexamethasone interactions in primary human airway epithelial cells. Sci. Rep. 2022;12(1):11110.

23. Willis C.R., Siegel L., Leith A., Mohn D., Escobar S., Wannberg S., Misura K., Rickel E., Rottman J.B., Comeau M.R., Sullivan J.K., Metz D.P., Tocker J., Budelsky A.L. IL-17RA signaling in airway inflammation and bronchial hyperreactivity in allergic asthma. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2015;53(6):810–821.

24. Menson K.E., Mank M.M., Reed L.F., Van Der Vliet K.E., Ather J.L., Chapman D.G., Smith B.J., Rincon M., Poynter M.E. Therapeutic efficacy of IL-17A neutralization with corticosteroid treatment in a model of antigen-driven mixed-granulocytic asthma. Am. J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol. 2020;319(4):L693–L709.

25. Порошина А.С., Шершакова Н.Н., Шиловский И.П., Кадушкин А.Г., Таганович А.Д., Гудима Г.О., Хаитов М.Р. Роль ИЛ-25, ИЛ-33 и TSLP в развитии кортикостероидной резистентности. Иммунология. 2023;44(4):500–510.

26. Khantakova J.N., Mutovina A., Ayriyants K.A., Bondar N.P. Th17 cells, glucocorticoid resistance, and depression. Cells. 2023;12(23):2749.

27. Sawant K.V., Poluri K.M., Dutta A.K., Sepuru K.M., Troshkina A., Garofalo R.P., Rajarathnam K. Chemokine CXCL1 mediated neutrophil recruitment: Role of glycosaminoglycan interactions. Sci. Rep. 2016;6:33123.

28. Yang T., Li Y., Lyu Z., Huang K., Corrigan C. J., Ying S., Wang W., Wang, C. Characteristics of proinflammatory cytokines and chemokines in airways of asthmatics: relationships with disease severity and infiltration of inflammatory cells Chin. Med. J. 2017;130(17):2033–2040.

29. Симбирцев А.С. Цитокины в иммунопатогенезе аллергии. РМЖ. Медицинское обозрение. 2021;5(1):32–37.

30. Schiffer M., Peters K., Peters M. Comparison of airway remodeling in two different endotypes of allergic asthma. Int. Arch. Allergy Immunol. 2022;183(7):714–725.

31. Nadeem A., Ahmad S.F., Al-Harbi N.O., Ibrahim K.E., Siddiqui N., Al-Harbi M.M., Attia S.M., Bakheet S.A. Inhibition of Bruton’s tyrosine kinase and IL-2 inducible T-cell kinase suppresses both neutrophilic and eosinophilic airway inflammation in a cockroach allergen extract-induced mixed granulocytic mouse model of asthma using preventative and therapeutic strategy. Pharmacol. Res. 2019;148:104441.

32. Sorbello V., Ciprandi G., Di Stefano A., Massaglia G.M., Favatà G., Conticello S., Malerba M., Folkerts G., Profita M., Rolla G., Ricciardolo F.L. Nasal IL-17F is related to bronchial IL-17F/neutrophilia and exacerbations in stable atopic severe asthma. Allergy. 2015;70(2):236–240.

33. Song J., Zhang H., Tong Y., Wang Y., Xiang Q., Dai H., Weng C., Wang L., Fan J., Shuai Y., Lai C., Fang X., Chen M., Bao J., Zhang W. Molecular mechanism of interleukin-17A regulating airway epithelial cell ferroptosis based on allergic asthma airway inflammation. Redox Biol. 2023;68:102970.

34. Quan S.H., Zhang Y.L., Han D.H., Iwakura Y., Rhee C.S. Contribution of interleukin 17A to the development and regulation of allergic inflammation in a murine allergic rhinitis model. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2012;108(5):342–350.

35. Xu B., Liu X., Gao S. IL2-inducible T-cell kinase inhibitor ibrutinib reduces symptoms and Th2 differentiation in mouse allergic-rhinitis model. Drug. Dev. Res. 2022;83(2):544–551.

36. Chenuet P., Fauconnier L., Madouri F., Marchiol T., Rouxel N., Ledru A., Mauny P., Lory R., Uttenhove C., Snick J., Iwakura Y., Padova F., Quesniaux V., Togbe D., Ryffel B. Neutralization of either IL-17A or IL-17F is sufficient to inhibit house dust mite induced allergic asthma in mice. Clin. Sci. (Lond.). 2017;131(20):2533–2548.

37. Lee M.F., Song P.P., Hwang G.Y., Lin S.J., Chen Y.H. Sensitization to Per a 2 of the American cockroach correlates with more clinical severity among airway allergic patients in Taiwan. Ann. Allerg. Asthma Immunol. 2012;108(4):243–248.

38. Wang Х., Zhang N., Bo M., Holtappels G., Zheng M., Lou H., Wang H., Zhang L., Bachert C. Diversity of Th cytokine profiles in patients with chronic rhinosinusitis: A multicenter study in Europe, Asia, and Oceania. J. Allergy Clin. Immunol. 2016;138(5):1344–1353.