Половые особенности поведения крыс с фетальным вальпроатным синдромом
Аннотация
На экспериментальной модели расстройств аутистического спектра, вызванных пренатальным введением вальпроата натрия в дозе 500 мг/кг, установлено, что как у самцов, так и у самок крыс линии Вистар под влиянием этого соединения развиваются отклонения поведения, характерные для людей с данным заболеванием и проявляющиеся в нарушениях социального взаимодействия, двигательной и ориентировочно-исследовательской активности, координации движений, пространственно-исследовательского поведения и гиперактивностью в ранее исследованной «знакомой» обстановке. Выраженность отмеченных нарушений поведения зависит от половой принадлежности животных, что необходимо учитывать при проведении экспериментальных исследований на модели расстройств аутистического спектра.
Ключевые слова
расстройство аутистического спектра,
половые различия,
фетальный вальпроатный синдром,
социальное взаимодействие,
тревожность,
крысы линии Вистар
При поддержке: Работа выполнена в рамках Государственного задания по теме № 0521-2019-0007.
Об авторах
И. Г. Капица
Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова
Россия
Россия
Капица Инга Геннадиевна – канд. биол. наук, ст. науч. сотр., лаборатория психофармакологии.
125315, Москва, ул. Балтийская, д. 8.
Е. А. Иванова
Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова
Россия
Россия
Иванова Елена Анатольевна – канд. фарм. наук, ст. науч. сотр., лаборатория психофармакологии.
125315, Москва, ул. Балтийская, д. 8.
Т. А. Воронина
Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова
Россия
Россия
Воронина Татьяна Александровна – докт. мед. наук, проф., зав. лабораторией психофармакологии.
125315, Москва, ул. Балтийская, д. 8.
Список литературы
1. Lai M.-C., Lombardo M.V., Pasco G., Ruigrok A.N.V., Wheelwright S.J., Sadek S.A., Chakrabarti B., MRC AIMS Consortium, Baron-Cohen S. A behavioral comparison of male and female adults with high functioning autism spectrum conditions // PLoS ONE. 2011. Vol. 6. N 6: e20835
2. Baron-Cohen S., Lombardo M.V., Auyeung B., Ashwin E., Chakrabarti B., Knickmeyer R. Why are autism spectrum conditions more prevalent in males? // PLoS Biol. 2011. Vol. 9. N 6: e1001081.
3. Lai M.-C., Lombardo M.V., Auyeung B., Chakrabarti B., Baron-Cohen S. Sex/gender differences and autism: setting the scene for future research // J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 2015. Vol. 54. N 1. P. 11–24.
4. Wilson C.E., Murphy C.M., McAlonan G., et al. Does sex influence the diagnostic evaluation of autism spectrum disorder in adults? // Autism. 2016. Vol. 20. N 7. P. 808–819.
5. Hiller R.M., Young R.L., Weber N.J. Sex differences in autism spectrum disorder based on DSM-5 criteria: evidence from clinician and teacher reporting // Abnorm. Child Psychol. 2014. Vol. 42. N 8. P. 1381–1393.
6. Jeon S.J., Gonzales E.L., Mabunga D.F.N., Valencia S.T., Kim D.G., Kim Y., Adil K.J.L., Shin D., Park D., Shin C.Y. Sex-specific behavioral features of rodent models of autism spectrum disorder // Exp. Neurobiol. 2018. Vol. 27. N 5. P. 321–343.
7. Mabunga D.F., Gonzales E.L., Kim J.W., Kim K.C., Shin C.Y. Exploring the validity of valproic acid animal model of autism // Exp. Neurobiol. 2015. Vol. 24. N 4. P. 285–300.
8. Christensen J., Gronborg T.K., Sorensen M.J., Schendel D., Parner E.T., Pedersen L.H., Vestergaard M. Prenatal valproate exposure and risk of autism spectrum disorders and childhood autism // J. Am. Med. Assoc. 2013. Vol. 309. N 16. P. 1696–1703.
9. Rasalam A.D., Hailey H., Williams J.H., Moore S.J., Turnpenny P.D., Lloyd D.J., Dean J.C. Characteristics of fetal anticonvulsant syndrome associated autistic disorder // Dev. Med. Child Neurol. 2005. Vol. 47. N 8. P. 551–555.
10. Kim K.C., Kim P., Go H.S., Choi C.S., Park J.H., Kim H.J., Jeon S.J., Dela Pena I.C., Han S.H., Cheong J.H., Ryu J.H., Shin C.Y. Male-specific alteration in excitatory post-synaptic development and social interaction in prenatal valproic acid exposure model of autism spectrum disorder // J. Neurochem. 2013. Vol. 124. N 6. P. 832–843.
11. Cho H., Kim C.H., Knight E.Q., Oh H.W., Park B., Kim D.G., Park H.-J. Changes in brain metabolic connectivity underlie autistic-like social deficits in a rat model of autism spectrum disorder // Sci. Rep. 2017. Vol. 7. N 1: 13213.
12. Schneider T., Roman A., Basta-Kaim A., Kubera M., Budziszewska B., Schneider K., Przewłocki R. Gender-specific behavioral and immunological alterations in an animal model of autism induced by prenatal exposure to valproic acid // Psychoneuroendocrinology. 2008. Vol. 33. N 6. P. 728–740.
13. Kataoka S., Takuma K., Hara Y., Maeda Y., Ago Y., Matsuda T. Autism-like behaviours with transient histone hyperacetylation in mice treated prenatally with valproic acid // Int. J. Neuropsychopharmacol. 2013. Vol. 16. N 1. P. 91–103.
14. Anshu K., Nair A.K., Kumaresan U.D., Kutty B.M., Srinath S., Laxmi T.R. Altered attentional processing in male and female rats in a prenatal valproic acid exposure model of autism spectrum disorder // Autism Res. 2017. Vol. 10. N 12. P. 1929–1944.
15. Bambini-Junior V., Rodrigues L., Behr G.A., Moreira J.C.F., Riesgo R., Gottfried C. Animal model of autism induced by prenatal exposure to valproate: Behavioral changes and liver parameters // Brain Res. 2011. Vol. 1408. P. 8–16.
16. Lin H.C., Gean P.W., Wang C.C., Chan Y.H., Chen P.S. The amygdala excitatory/inhibitory balance in a valproate-induced rat autism model // PLoS ONE. 2013. Vol. 8. N 1: e55248.
17. Ватаева Л.А. Возрастные изменения в уровне тревожности у самцов и самок крыс в тесте приподнятого крестообразного лабиринта // Ж. эвол. биохим. физиол. 2003. Т. 39. № 4. С. 379–383.
18. Шишелова А.Ю. Формирование половых различий в развитии исследовательской активности крыс пубертатного периода // Ж. высш. нерв. деят. 2012. Т. 62. № 1. С. 33–42.
19. Kerr D.M., Downey L., Conboy M., Finn D.P., Roche M. Alterations in the endocannabinoid system in the rat valproic acid model of autism // Behav. Brain Res. 2013. Vol. 249. P. 124–132.
20. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1 / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. 944 с.
21. Vallée M., Mayo W., Dellu F., Le Moal M., Simon H., Maccari S. Prenatal stress induces high anxiety and postnatal handling induces low anxiety in adult offspring: correlation with stress-induced corticosterone secretion // J. Neurosci. 1997. Vol. 17. N 7. P. 2626–2636.
22. Kaidanovich-Beilin O., Lipina T., Vukobradovic I., Roder J., Woodgett J.R. Assessment of social interaction behaviors // J. Vis. Exp. 2011. N 48: e2473.
23. Silverman J.L., Yang M., Lord C., Crawley J.N. Behavioral phenotyping assay for mouse models of autism // Nat. Rev. Neurosci. 2010. Vol. 11. N 7. P. 490–502.
24. Iwata K., Izumo N., Matsuzaki H., et al. Vldlr overexpression causes hyperactivity in rats // Mol. Autism. 2012. Vol. 3. N 1: 11.
Рецензия
Для цитирования:
Капица И.Г., Иванова Е.А., Воронина Т.А. Половые особенности поведения крыс с фетальным вальпроатным синдромом. Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. 2020;75(2):107-114.
For citation:
Kapitsa I.G., Ivanova Е.А., Voronina Т.А. Sex-specific behavioral characteristics of rats with fetal valproate syndrome. Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya. 2020;75(2):107-114. (In Russ.)
Просмотров:
264
Послать статью по эл. почте 